На фотографиях у десятилетней Юли Акжигитовой из села Батрак Пензенской области не по-детски серьезный взгляд. Когда малышке не исполнилось еще полгода, она уже успела несколько раз побывать в реанимации.
«Она родилась вроде бы совсем здоровой, - вспоминает мам девочки Роза Таджибаевна. – Но через неделю у нее поднялась температура. Врачи диагностировали пневмонию».
Лечить ее первое время тоже пытались от пневмонии, в то время как настоящая болезнь развивалась и прогрессировала. Реанимация, аппарат искусственного дыхания, постоянные приступы кашля – значения всех этих страшных слов маленькая Юля узнала намного раньше, чем сама научилась говорить.
Но даже когда с диагнозом определились, легче семье Акжигитовых не стало.
«По ночам Юля дышала так, что было слышно даже в соседней комнате, - голос у нашей собеседницы вздрагивает. – Я даже не могу представить, с чем это сравнить».
В 2012 году Юля с мамой попали в РДКБ – Российскую детскую клиническую больницу в Москве. Там они и познакомились с женщиной, которая посоветовала им обратиться в фонд «АиФ. Доброе сердце». Нужную сумму собрали быстро – осенью Роза Таджибаевна впервые набрала номер нашей редакции, а уже в марте у Юли появился новенький массажный жилет.
Сейчас ей десять. Недавно Юля записалась в онлайн-кружок рукоделия и теперь с удовольствием лепит из соленого теста невиданных птиц и зверей.
Её история на этом не кончается. Каждый день для Юли – новый виток постоянной борьбы. Борьбы с болезнью, с людским непониманием, но что самое страшное – борьбы с системой, слишком большой и слишком старой, чтобы оглядываться на детские жизни.
«Мы с боем получаем лекарства, которые нам полагаются по закону, - мама девочки даже мысленно не отделяет себя от дочери: потому и в разговорах вместо «ей» получается «нам». – Стучим во все двери, обиваем пороги. Ответ всегда один – нет денег. Но мы надеемся на лучшее».
Сейчас одна из главных проблем Юли - маленький вес. У девочки просто нет сил на борьбу с болезнью. Чтобы это исправить, девочке нужно сделать гастростомию – операцию для подачи пищи непосредственно в желудок. Однако сама стома стоит почти 40 тысяч. Насос, который должен проталкивать пищу – 156 тысяч. Сумма получается большая, но если разделить ее на всех читателей «АиФ», выйдет всего по двадцать рублей на человека. Ничтожные деньги. Но они могут подарить кому-то самое ценное: жизнь.
Недетский диагноз. Максиму Прокопенко требуется помощь читателей «АиФ» 
«Кто, если не я?». Когда каждый день – борьба за выздоровление 
Редкий синдром. Маленькая Соня продолжает борьбу за жизнь 
Звезды становятся ближе. Редакция «АиФ» нашла потенциального космонавта 
Олежка, дыши! Подростку срочно нужен кислородный концентратор
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть